大数据分光（大数据分析仪真的吗）

本篇目录：

1、光栅分光与三棱镜分光的光谱有何区别?2、紫外可见和红外分光光度计的区别3、分光光度法测定铁含量时为什么要以试剂空白溶液作参比?

光栅分光与三棱镜分光的光谱有何区别?

分光原理不同，光栅光谱是衍射光谱，棱镜光谱是这是光谱。

形成原理不同：光栅光谱是光通过光栅衍射形成的，其特点是光谱宽窄一样，间距均等。

光栅光谱与棱镜光谱区别为：道具不同、谱线排列不同、波长分布顺序不同。道具不同 光栅光谱：光栅光谱的道具为由大量等宽等间距的平行狭缝构成的光学器件。

波长范围看区别 光栅适用的波长范围比棱镜宽。棱镜的波长越短，偏向角越大，而光栅正好相反。排列是否均匀看区别 光栅光谱是一个均匀排列的光谱。棱镜光谱则是不均匀排列的光谱，分光原理不同，折射和衍射。

紫外可见和红外分光光度计的区别

首先本质区别是：紫外分光光度计主要做定量分析，通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。红外分光光度计主要做定性分析，推测化合物的类型和结构。检测波长范围完全不一样。

光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。

光节点不同。紫外和红外测量的波长范围不一样。

紫外200nm，可见400-800nm，红外800nm。指适用于不同波段。原子吸收是指锐线光，光素的特征谱线。分光就是利用光栅，棱镜的色散特性将复合光分解为单色光。更复杂的，或进一步了解光源，光学器件的透光性等。

光节点不同。紫外和红外测量的波长范围不一样。单色器位置不同。紫外的单色器在样品前面是为了使样品只受到相对功率较低的单色作用光的照射，以免发生光化学反应。

分光光度法测定铁含量时为什么要以试剂空白溶液作参比?

蒸馏水。在进行分光光度法测铁时，目的是比较某种条件对吸光度大小的影响，因此可以直接用蒸馏水做参比，在绘制标准曲线时，以空白溶液做参比。分光光度法常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

测得结果称为空白值，应从试样测定结果中扣除，以此提高测定的准确性。或在比色分析中，为消除显色剂及试样中各种共存有色物质产生的干扰、抵胱比色皿和试剂对入射光的影响而用来调节仪器的百分透光率为100%的溶液。

当某波长光通过溶液时，其中的某些粒子会产生吸收，分光光度法通过检测光强度变化来确定溶液中粒子浓度，不同浓度的粒子吸收的某波长的光是不一样的。

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