瑞德西韦获FDA正式授权，成为全美首个获批新冠治疗药物

美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者。当地时间10月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。 瑞德西韦将以Veklury商品名出售，用于美国12岁以上的

美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者。当地时间10月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。

瑞德西韦将以Veklury商品名出售，用于美国12岁以上的新冠住院患者。吉利德称，现在可以满足美国住院患者的即时需求，10月底满足全球需求。

受上述利好消息，吉利德盘后股价涨逾5%。

值得注意的是，世卫组织此前曾表示，瑞德西韦等对改善新冠肺炎住院患者病亡率影响不大。

吉利德科学在10月8日公布了瑞德西韦三期临床数据，这些数据来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）领导的生物随机双盲安慰剂对照的3期研究，涵盖了全球约1060例住院患者。数据显示，接受瑞德西韦治疗的住院患者平均恢复时间快了五天，而患有严重疾病的患者则快了七天，而这些重病患者占研究总数的85％。

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