细胞癌能活多久(非小细胞癌早期能活多长时间)

自2003年FDA批准吉非替尼(EGFR-红豆博客TKI)上市以来，肺癌逐渐进入靶向治疗时代。然而，在KRAS突变肺癌领域，人类对这一基因的研究已经超过40年，但直到Lumakras被批准，仍然没有有效的抑制剂被批准。而非小细胞肺癌kras抑制剂Lumakras的整体生存率数据如何？

非鳞状细胞非小细胞肺癌中致癌因子的患病率

在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，安进提供了其KRAS抑制剂Lumakras在以前治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)中的总生存期(OS)的新数据。

CodeBreaK 100关于Lumakras (sotorasib，AMG510)的II期研究结果显示，124名可评估患者的中位OS为12.5个月——大多数受试者之前接受过铂类化疗和免疫治疗。

此外，结果证实客观缓解率(ORR)为37.1%，缓解持续时间(DoR)为11个月，疾病控制率(DCR)为80.6%。

8例非小细胞肺癌患者中有1例发现KRAS G12C。

探索性分析还发现，在一系列生物标志物亚组(包括基线PD-L1表达水平亚组和STK11突变亚组)中一致观察到肿瘤对Lumakras的反应。

在通过基线PD-L1表达划分的患者中，在基线PD-L1表达水平的整个范围内观察到肿瘤反应和肿瘤缩小，PD-L1阴性组的反应率为48%。

Amgen补充说，Lumakras还改善了野生型KEAP1的STK11突变患者的疗效，其中中位无进展生存期(PFS)为11个月，中位OS为15.3个月。

Lumakras (sotorasib，AMG510)

“KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的预后很差，因此我们对这些总体生存率结果以及Lumakras对这种破坏性突变患者的可能影响感到满意，”Amgen研发执行副总裁David M. Reese说。

“发表在《新英格兰医学杂志》上的结果进一步证实了在CodeBreaK临床试验项目(最先进的KRAS G12C临床试验项目，随访时间最长)中观察到的Lumakras的深度和持久反应，”他补充道。

Krag12c突变型非小细胞肺癌

今年5月，美国(FDA)批准使用Lumakras治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，这些患者在过去接受过至少一次全身性治疗(通过FDA批准的检测方法确定)。

LUMAKRAS是一种口服小分子靶向药物，高度特异且不可逆地与KRAS G12C蛋白结合，干扰KRAS G12C蛋白上GDP的解离，通过红豆博客将KRAS G12C蛋白锁定在失活的GDP结合状态，抑制KRAS介导的信号转导。

kras抑制剂Lumakras的获批，打破了KRAS蛋白是“难以管理的药物”的靶点的历史，让KRAS突变患者有了靶向治疗的选择，给他们带来了更多的生存希望。

来源:安进的Kras抑制剂Luma Kras评分正面整体红豆博客生存数据

注:本文目的是介绍医学健康研究，无任何用药依据和具体用药指南，请咨询主治医师。

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