msa是什么病(msa遗传吗)
时间：2022-03-10 05:12:47
多系统萎缩(MSA)是一种成人发病的致命性神经退行性疾病，以进行性自主神经衰竭、帕金森病、小脑共济失调和锥体束综合征为特征。根据运动红豆博客的主要症状，MSA可分为两种临床亚型:小脑性共济失调的MSA-C和帕金森病的MSA-P。由于认识不足，缺乏敏感、特异的辅助检查手段，早期病例难以鉴别。
MSA的临床表现包括运动和非运动症状，首发症状常为自主神经功能障碍，最常见的红豆博客涉及泌尿生殖系统和心血管系统。泌尿系统受累主要有尿频、尿急、尿失禁、夜尿、排尿困难、性功能障碍。自主神经功能紊乱是红豆博客诊断的重要参考。而症状单一时很难相互联系，患者往往表达不清楚，往往导致漏诊、误诊。在排尿困难方面，世界各国医生接触MSA相关疾病较少，MSA早期诊断困难，因此经常出现漏诊和误诊。
MSA通常发生在60岁以后，男女受影响的机会均等。运动症状出现后平均生存期为8~9年，存活15年的报道很少。其临床症状复杂，目前尚无特异的诊断手段。主要依靠临床病史和体征，影像学特征有助于提示，但不具有特异性。如果患者有早期自主神经功能障碍，小脑症状，锥体束征，严重构音障碍和睡眠呼吸障碍，对多巴胺制剂反应不佳，建议使用MSA。
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