您当前的位置:首页 > 美文分享

最后一张王牌(寻找ALK肺癌靶向药的最后一张王牌)

时间:2022-04-04 19:49:30

最后一张王牌(寻找ALK肺癌靶向药的最后一张王牌)

ALK抑制剂类药物的最大弊端在于耐药性,为了突破耐药性,ALK抑制剂目前已经研发并上市了三代不同药品。

第一代ALK抑制剂

克唑替尼Crizotinib是第一代ALK抑制剂代表药物,2009年由辉瑞研制成功,该药2011年在美国批准上市,2013年在中国上市。对于中国患者来说,该药最重要的试验是在大东亚地区进行的PROFILE 1029临床试验,试验负责人是国际肺癌协会(IASLC)理事、《柳叶刀》杂志顾问委员、广东省人民医院副院长吴一龙教授。该试验共209位ALK阳性的NSCLC患者,其中183位是中国人,前一组服用克唑替尼,后一组采取培曲美赛+铂化疗。两组对比后显示,前、后两组的无进展生存期分别为11.1个月VS6.8个月,有效缓解率为88%VS46%。

但是,克唑替尼服用1-2年后会出现耐药性问题,主要原因在于EML4-ALK融合基因发生突变,突变位置主要分布在L1196M、L1152R、G1202R、G1269A、C1156Y、C1156Y等激酶区,其中G1269A突变率最高,L1196M被称为守门员突变。由于时间及组织检测部位的不同,单次基因检测无法确认基因突变类型,需要多次检测,才能确定。

对克唑替尼耐药的患者可选择第二代ALK抑制剂。

第二代ALK抑制剂

罗氏制药研发出比克唑替尼药效强十倍、更容易突破血脑屏障的ALK抑制剂药物——阿来替尼(Alectinib),2015年该药在美国上市,2018年获得我国进口许可,2020年起列入我国医保目录乙类范围。日本开展的一项名为AF-001JP的临床试验结果显示:NSCLC患者服用300mg阿来替尼21天后,客观缓解率达到了93%,高于克唑替尼60.8%的缓解率。美国临床肿瘤学会公布的数据显示,阿来替尼的无进展生存期高达20.3个月,克唑替尼仅为10.2个月。

赛瑞替尼(Ceritinib)是由诺华制药研制的第二代ALK抑制剂,该药无进展生存期为16.6个月,少于阿来替尼,赛瑞替尼将脑转移NSCLC患者的无进展生存期延长到了10个月。该药优势在于对C1156Y的抑制活性,该药劣势在于大部分服用后副作用大,很多人会更换其它ALK抑制剂。

布加替尼(Brigatinib)是由美国阿瑞雅德制药公司(现已被日本武田收购)研制的ALK抑制剂新药,该药2017年在美国上市,但是至今未在我国上市,中国患者只能通过香港及海外购买。该药最大优势在于可强效抑制ALK的L1196M突变,对脑转移NSCLC患者的中位无进展生存期延长到了15.6个月,既往未接受过脑部放疗的患者无进展生存期甚至达到了22.3个月。

恩沙替尼由中国贝达药业及其控股公司Xcovery联合研发,2020年11月在中国上市。恩沙替尼对常见的 G1202R突变,客观缓解率ORR达到33.3%,对于I1171和F1174突变的ORR为50%和71.4%。其颅内客观缓解率为54%,其一线治疗ALK阳性NSCLC患者的中位无进展生存期为25.8个月。

第二代ALK抑制剂同样存在耐药性问题,耐药对应激酶区基因突变比第一代更复杂,其中突变率最高的分别是G1202R/del、F1174X、L1196M。

第三代ALK抑制剂

第三代ALK抑制剂的代表药物是由辉瑞研发的劳拉替尼(Lorlatinib),劳拉替尼的最大优势在于对一代、二代ALK抑制剂耐药性的突破,比如它对二代药G1202R/del基因阳性患者客观缓解率达到了52%。它将ALK基因阳性NSCLC患者的中位无进展生存期延长到了8.2个月,即使是ALK基因阴性的NSCLC患者,服用劳拉替尼也能获得30%的客观缓解率,5个月的中位无进展生存期,所以,服用此药前无需进行基因检测。劳拉替尼另一大优势在于对血脑屏障的突破:2016年ASCO年会上公布的试验数据显示,脑转移NSCLC患者服用100mg qd劳拉替尼后,脑脊液/血液浓度能达到61~90%;二期临床数据显示,其对脑转移NSCLC患者的颅内缓解率达到了68%。2017年,劳拉替尼获得FDA突破性用药资格,2018年,该药获得FDA上市资格。

劳拉替尼被誉为ALK抑制剂的最后一张王牌,但是,这张王牌也出现了解决不了的基因突变——L1198F。戏剧性的事情发生了,吉非替尼可完美解决L1198F基因突变,患者最后又可以正常使用吉非替尼。

抑制剂 劳拉 患者 个月 突变

最新文章