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复方甘草酸苷针治啥病的(甘草酸苷注射说明书的作用)

时间:2023-02-09 16:17:12

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一、复方甘草酸苷针治啥病的

二、复方甘草酸苷的作用是什么?

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一、复方甘草酸苷针治啥病的

复方甘草酸苷注射液适用于治疗慢性肝病和改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮炎和荨麻疹。成分本品为复方制剂。其成分(每20毫升)为:甘草甜素)40毫克,甘氨酸400毫克,半胱氨酸20毫克。辅料:亚硫酸钠16mg,氨水适量,氯化钠适量。2性状本品为无色澄清液体。适应症治疗慢性肝病和改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮炎和荨麻疹。4用法用量成人一般每日一次静脉注射5-20ml。可根据年龄和症状适当增减。慢性肝病可每日一次,40-60ml静脉注射或静脉滴注。可根据年龄和症状增减,剂量限制为每天100ml。5不良反应在经厚生省批准的双盲试验、剂量比较试验和附加药物疗效(改善慢性肝病肝功能)调查的4213例中,仅27例(0.61%)出现不良反应。主要症状为血钾降低13例(0.29%),血压升高5例(0.11%),上腹部不适3例(0.07%)。1.重要不良反应(1)休克、过敏性休克(频率不详):有时出现休克和过敏性休克(血压下降、意识不清、呼吸困难、心肺衰竭、面色潮红、面部水肿等。)都有可能发生,所以要充分注意观察,一旦发现异常,要立即停药,并给予适当的治疗。过敏样症状(发生频率不详):有时出现过敏症状(呼吸困难、脸红、面部水肿等。)可能发生,所以要充分注意观察。一旦发现任何异常,应立即停药,并给予适当的治疗。假性醛固酮增多症(发生频率不详):如加大剂量或长期连续使用,可出现高低钾血症、低钾血症发病率增加、血压升高、钠和液体潴留、水肿和体重增加等症状。在用药过程中,应充分注意观察(如测定血清钾值等。),如发现异常情况应停止用药。此外,还可能出现低钾血症引起的疲劳、肌力低下等症状。2.其他不良反应可能有以下症状(见表)。当剂量增加时,可增加血清钾的降低和血压的升高。6禁忌症(以下患者不宜用药)1。对本产品有过敏史的患者。2.醛固酮增多症、肌病、低钾血症(可加重低钾血症和高血压)患者。7注意事项1。老年患者应谨慎用药(老年患者低钾血症发生率高)(参考【老年用药】)。2.重要注意事项(1)为了防止休克的发生,咨询要充分。(2)提前准备好急救设施,以便发生休克时及时抢救。(3)给药后,患者应保持安静,并密切观察其状态。(4)与含甘草的制剂合用时,由于本品也是甘草甜素制剂,易发生假性醛固酮增多症,应引起注意。3.给药时注意静脉给药,注意观察病人的状态,尽量缓慢给药。用酒精棉消毒安瓿切口,然后切开瓶口。4.据报道,口服甘草酸和含甘草的制剂时,可能发生横纹肌溶解。8孕妇和哺乳期妇女应在权衡治疗的利大于弊后谨慎用药。该实验没有在儿童药物中进行,也没有可靠的参考文献。根据临床应用经验,老年人易出现低钾血症的不良反应,需要在密切观察的基础上谨慎用药。11药物相互作用12过量使用本品易引起假性醛固酮增多症,主要表现为高低钾血症、低钾血症频率增加、血压升高、钠和体液潴留、水肿、体重增加等症状。

13临床试验1。慢性肝炎双盲对比试验对日本36家医疗机构的133例慢性肝炎患者进行了双盲对比试验。该制剂每天静脉注射40毫升,持续一个月。结果显示,药物组明显优于安慰剂组,肝功能检测项目中的谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、-GTP值也有明显改善。2.不同剂量治疗慢性肝炎和肝硬化的对比实验。日本11家医疗机构的178名慢性肝炎和肝硬化患者接受了该制剂的治疗,每天静脉注射40ml,连续3周。将第2周ALT(GPT)值未降至正常值上限1.5倍的93例患者分为40ml组和100ml组,比较两组不同剂量的疗效。结果表明,100ml/天剂量组对ALT值的改善比40ml/天剂量组更显著。根据试验结果,认为在40ml/天治疗后ALT值改善不充分时,将剂量增加到100ml天具有临床意义。3.一般临床试验显示了用60ml该制剂治疗4周的59名慢性肝炎患者的治疗结果,以及各种过敏性疾病和炎性疾病的治疗效率。此外,用该制剂每天100毫升治疗慢性肝炎患者8周,结果证实了肝功能改善和肝组织学改善之间的相关性。14药理学与毒理学(一)药理学1。抗炎作用(一)抗过敏作用甘草甜素具有抑制家兔局部过敏性坏死反应(Arthus现象)和Shwartsman现象等抗过敏作用。对于皮质类固醇,可增强激素对应激反应的抑制作用,拮抗激素的抗肉芽生长和胸腺萎缩作用。对激素的分泌没有影响。(2)对花生四烯酸代谢酶的抑制甘草甜素可直接与A2(磷脂酶A2,花生四烯酸代谢途径的起始酶)结合,并与炎症介质和脂氧合酶结合,作用于花生四烯酸,选择性抑制这些酶的磷酸化,抑制其激活。2.免疫调节作用甘草甜素在体外(体外)具有以下免疫调节作用:1)对T细胞活化的调节作用;2)干扰素-的诱导;3)激活NK细胞;4)促进胸腺外T淋巴细胞的分化。3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用在体外原代培养的大鼠肝细胞系中,甘草甜素对四氯化碳引起的肝细胞损伤有抑制作用。4.促进肝细胞增殖甘草甜素和甘草酸在体外能促进干细胞增殖。5.抑制病毒增殖和灭活病毒在感染MHV(小鼠肝炎病毒)的小鼠实验中,甘草甜素能延长其存活天数。在预防兔痘苗病毒的实验中,有预防痤疮的作用。在体外实验系统中,还观察了抑制疱疹病毒增殖和灭活病毒的作用。甘氨酸和盐酸半胱氨酸可抑制或减轻因长期大量使用甘草甜素可能出现的电解质代谢异常而引起的假性醛固酮症状。(二)非临床毒理学研究1。毒性(1)给SD SPF大鼠(每组5只雄性和5只雌性)静脉注射一次(剂量:13、32。每公斤体重5、65毫升)。没有雄性或雌性老鼠死亡,所以致死剂量应该是每公斤体重65。(2)LD50=4.50-4.89毫升(225-244.5毫升/公斤)。(小鼠腹腔内给药)2。变形效应在大鼠交配前和交配过程中静脉注射本品。试验结果表明,本品对交配能力、受孕能力、胎儿发育、骨骼形成、外观及孕末内脏器官无任何影响。另一方面,在SD大鼠动物实验中,当给予大量甘草酸单铵时,可以看到肾脏畸形等变化。15药代动力学1。人体内的药代动力学(1)血药浓度健康成人静脉注射本品40mL(含甘草甜素80mg)时,给药10小时后,甘草甜素血药浓度迅速下降,之后逐渐下降。

甘草甜素的水解产物甘草次酸在给药后6小时出现,24小时达高峰,48小时后几乎消失。(2)尿液排泄本品静脉注射健康成人后,尿液中甘草酸含量随时间逐渐减少,27小时排泄量为用量的1.2%。6小时后尿中出现甘草次酸,22-27小时后达到峰值。2.动物体内的药代动力学(参照)分布给小鼠静脉注射[sup]3[/sup]H-甘草酸。10分钟后取出器官,发现所有器官都含有甘草甜素。分布最广的器官是肝脏,占[sup]3[/sup]H-甘草甜素注射量的73%,其次是肾脏、肺、心脏和肾上腺。16储存在室温(1-30)下。17支包装玻璃安瓿20ml10支/盒。18有效期36个月。19实施标准进口药品注册标准JX20080029

二、复方甘草酸苷的作用是什么?

复方甘草酸苷为白色或类白色疏松块状物。适用于治疗慢性肝病和改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮炎和荨麻疹。甘氨酸和盐酸半胱氨酸可抑制或减轻因长期大量使用甘草甜素可能出现的电解质代谢异常而引起的假性醛固酮症状。

[药品名称]

通用名:注射用复方甘草酸苷

中文名:猪舌用复方甘草算安

英文名:注射用复方甘草酸苷

[部分]

本品为复方制剂,每瓶含甘草甜素40毫克,甘氨酸400毫克,盐酸半胱氨酸20毫克;甘草甜素80毫克,甘氨酸800毫克,盐酸半胱氨酸40毫克。

辅料:无水亚硫酸钠和氨水。

【标准】每瓶含甘草甜素40mg,甘氨酸400mg,盐酸半胱氨酸20mg

甘草甜素80毫克,甘氨酸800毫克,盐酸半胱氨酸40毫克。

剂量

使用前用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解后静脉注射。成人一般一天一次10 mg ~ 40 mg(以甘草甜素计)。可根据年龄和症状适当增减。

慢性肝病可用80 mg ~ 120 mg(以甘草甜素计)每日1次,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解,然后静脉注射或静注。可根据年龄和症状适当增减,最大剂量为每天200mg(以甘草甜素计)。

适宜剂量为40mg(以甘草甜素计)/20ml。

以上就是关于复方甘草酸苷针治啥病的的知识,后面我们会继续为大家整理关于甘草酸苷注射说明书的作用的知识,希望能够帮助到大家!

标签:甘草甜素作用

甘草

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