多囊肾遗传孩子多大能查出来，多囊肾会遗传几代人（对肾的损害性有多大）

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内容导航：1、多囊肾具有遗传性，对肾的损害性有多大？早干预早治疗2、多囊肾遗传孩子多大能查出来：多囊肾会遗传几代人

1、多囊肾具有遗传性，对肾的损害性有多大？早干预早治疗

肾病的病种有很多，我们常见的具有遗传性的属多囊肾了。

那么你知道什么是多囊肾吗？

简单地说，多囊肾就像在肾脏的表面长了一层小葡萄一样。

常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是一种最常见的遗传性肾脏病，以双侧肾脏进行性增长的囊泡为主要特征。多囊肾的患病率约1：400-1：1000，是透析患者的第四大病因。在我国，预估有150万以上的多囊肾患者，而大部分的患者在50-60岁之间进入终末期肾脏病。

多囊肾是如何罪及子孙的

①　男女均可发病，患病机会相等。

②　如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病。

③　如果父母都患此病，子代发病率高达75%。

④　不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。

⑤　真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况非常少见。

部分人可以放松了，因为父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病哦！

但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此20几岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需做好检查，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病的愈后是相当关键的。

多囊肾会有什么表现？

多囊肾早期缺乏特异性症状，患者会出现血尿、蛋白尿、腰痛、泌尿道感染、结石、高血压等表现。随着囊泡的增长，增大的肾脏对周围器官压迫，出现腹痛腹胀、消化不良等不适。最终，正常的肾脏组织被大量的囊泡取代，失去原有的功能，进入“尿毒症”期，需要接受长期的肾脏替代治疗。

此外，患者的肝脏、胰腺、心脏瓣膜、脑血管、精囊也可能被累及，出现多囊肝、胰腺囊肿、心瓣膜病、颅内动脉瘤、精囊囊肿，甚至导致肝衰竭、心功能不全、脑出血、不孕等严重并发症。

多囊肾可以治疗吗?

多囊肾必须进行早期干预，延缓病情进展，推迟进入透析时间。

首先，要正确认识多囊肾的远期预后，尽早接受肾脏专科医生的诊疗，评估危险分层，高危患者应接受特殊的药物治疗。

其次，要加强自我的管理，做到低盐低脂优质低蛋白饮食，严格控制血压、血脂、尿酸；

最后，进行下一代的遗传干预，在生育前咨询肾脏科与生殖科医生，进行胚胎的基因筛选，让后代免于多囊肾的困扰。

多囊肾患者需要注意什么？

多囊肾发病主要是因为出血、结石、感染和囊肿破裂等因素。那么我们多囊肾患者应该注意什么呢？

1.预防感冒

反复感冒就会使得多囊肾病人的肾损害加重一分，起到雪上加霜的恶化作用，更会加速肾功能损伤的进展，因此患者一定要预防感冒。

2.控制好饮食

多囊肾患者的合理饮食对控制肾功能恶化非常重要。采用低盐饮食每天2～3克食用盐为宜，少吃含钾、磷饮食，要低蛋白、低脂肪饮食，多吃富含维生素与植物粗纤维饮食，保持大便通畅。

3.预防外伤

多囊肾的囊肿不断肿大，将会导致囊肿的囊内压不断增高，迫使患者的双肾也不断增大，腹腔内压加大。此时任何一点轻微的外伤，如扭伤，碰伤，跌伤等都会直接冲击肿大的囊肿，导致囊肿破裂、出血，很容易诱发感染。

4.控制好血压

绝大多数的多囊肾患者在肾功能受损之前就会出现高血压，高血压的出现就会加速肾功能的损害，同时高血压也会对心、脑血管产生损伤，会有多囊肾伴有脑血管瘤破裂出血造成中风等的严重并发症，故控制好血压对延缓肾功能恶化速度，防止并发症至关重要

2、多囊肾遗传孩子多大能查出来：多囊肾会遗传几代人

多囊肾会遗传几代人

多囊肾可以遗传给下一代，遗传给下一代的几率为50%，因此不能够明确会遗传给几代人，建议多囊肾的患者在怀孕以后进行胎儿基因检测，避免下一代也发生多囊肾。一般情况下，多囊肾会在20岁左右发病，并且随着时间的发展不断加重。

多囊肾是一种遗传性疾病，有一部分患者可以出现高血压，迅速发展为肾衰竭，进入尿毒症期而进行透析，往往多囊肾患者还会伴发多囊肝，容易出现肾功能的不全。多囊肾没有很好的治疗方式，主要是防止感染、出血。

多囊肾可以遗传给下一代，但不是下一代中每个人都会得到疾病的遗传。多囊肾传给下一代的几率一般是50%，即如果生下两个孩子，则大概率一个孩子可患有疾病，而另一个孩子正常。但是并不能够判断具体会遗传几代人。建议多囊肾的患者在怀孕后，进行胎儿的基因检测。

多囊肾通常会在20岁左右，因为体检或者做其他检查发现肾脏上有囊泡，囊泡会逐渐长大，到40-50岁时，病人则开始出现一系列的症状，如血尿、蛋白尿、尿中有结石等，甚至有些病人会直接出现肾功能不全的表现。

多囊肾遗传率及规律

多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。

很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。

多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。

多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：

1、男女发病几率相等;

2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;

3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。

所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。

多囊肾会遗传几代人

多囊肾可以遗传给下一代，遗传给下一代的几率为50%，因此不能够明确会遗传给几代人，建议多囊肾的患者在怀孕以后进行胎儿基因检测，避免下一代也发生多囊肾。一般情况下，多囊肾会在20岁左右发病，并且随着时间的发展不断加重。

多囊肾是一种遗传性疾病，有一部分患者可以出现高血压，迅速发展为肾衰竭，进入尿毒症期而进行透析，往往多囊肾患者还会伴发多囊肝，容易出现肾功能的不全。多囊肾没有很好的治疗方式，主要是防止感染、出血。

多囊肾可以遗传给下一代，但不是下一代中每个人都会得到疾病的遗传。多囊肾传给下一代的几率一般是50%，即如果生下两个孩子，则大概率一个孩子可患有疾病，而另一个孩子正常。但是并不能够判断具体会遗传几代人。建议多囊肾的患者在怀孕后，进行胎儿的基因检测。

多囊肾通常会在20岁左右，因为体检或者做其他检查发现肾脏上有囊泡，囊泡会逐渐长大，到40-50岁时，病人则开始出现一系列的症状，如血尿、蛋白尿、尿中有结石等，甚至有些病人会直接出现肾功能不全的表现。

多囊肾遗传率及规律

多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。

很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。

多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。

多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：

1、男女发病几率相等;

2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;

3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。

所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。

多囊肾会遗传几代人

多囊肾怎样生出正常孩子

多囊肾患者想生育一个健康的.宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。

如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。

多囊肾遗传孩子多大能查出来

在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。

一、胎儿时期即可查出多囊肾

多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。

如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。

二、注意产前检查

多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。

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