安徽省医药技工学校怎么样?? 先进的医药化工
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一、有没有在山东汇海医药化工有限公司上班的啊,这个单位怎么样?
二、山东众诚医药化工有限公司泰安的厂子谁知道?
三、谁有医药化工的范文啊,急.........有的请帮帮我
四、安徽省医药技工学校怎么样??
一、有没有在山东汇海医药化工有限公司上班的啊,这个单位怎么样?
不太好。下班的时候安排个培训会真的没什么。八点下班,十点走很正常。罚款常态化,各种罚款,工作服不干净,卫生不好,设备维护不到位,各种考试不及格。毛毛下雨一百两百,三五百很正常。团队文化就像进了狼窝。
二、山东众诚医药化工有限公司泰安的厂子谁知道?
山东中成自医药化工有限公司主要从事医药中间体、原料药和精细化工产品的研发、生产和销售。是集生产经营、科研、内外贸、信息服务为一体的综合性高科技企业。我厂占地面积30000平方米,拥有雄厚的技术力量、完善的检测条件和先进的热工生产设备。产品全部销往欧美,适配产品合格率达到100%。我公司的360问答在Falk反应和氢还原反应方面处于国内领先水平。
我们正在寻找以下人员:
1、电工:2、熟悉工业电源线路的安装和维护,能够独立维护和检修制药工业自动化仪表、电气控制设备和电力系统设备。
2、锅炉工:2名,具有锅炉工上岗证和安全操作维护能力。
3、仓库主管:1、具有化工企业仓库管理经验;熟悉化工原料的产品性能和化学名称;强烈的责任感和沟通技巧。
鲍曼苏智伯到达时间4、维修工:熟悉机械维修保养,能独立计算和操作机械焊工。
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以上人员签订劳动合同,缴纳社会保险,提供系统培训,待遇优厚,国企待遇。有化工行业工作经验者优先。
三、谁有医药化工的范文啊,急.........有的请帮帮我
医药化工生物技术现状及产业化方向http://lw.luanwang.com来源:学习中国。com点击:更新:2006-7-1 3:21:39生物化学已成为国外著名化工公司的热点。生物技术逐渐从医学、农业转向化学工业,改变了以石油为原料的传统化学工业,转向以条件温和、可再生资源为原料的生物Jjn-v工艺。目前,西方国家的大型化工企业,如杜邦公司、孟山都公司、陶氏化学公司、赫斯特公司、德国拜耳公司、英国ICI公司等,在生物技术研究上投入了巨额资金和巨大的科技力量,取得了许多重要成果。1.1高价产品的发展速度高于低价产品。目前全球生物化工年销售额约为40亿美元,年增长率约为7%-8%。从产品结构来看,生化领域的生产规模非常广泛,每年的市场需求只有干扰素、促红细胞生成素等价格昂贵的产品(价格可达几万美元/g)和年需求量在1万吨以上的抗生素、酶、食品和饲料、日用和农产品等低价产品(有的价格不到L美元,g)。高价产品市场份额50%-60%,低价产品市场份额40%-50%。而且根据近年来生物化学的发展趋势和人们对医药健康的关注,高价产品的发展速度高于低价产品。1.2生物亲和性已经成为生物化工的技术核心。生物催化具有转化条件温和、选择性高、催化剂制造成本低等优点,已发展成为化学工业的重要技术之一。以催化为基础的化学品占化工产品的60%,其技术渗透占当前化工生产技术的90%。生物催化剂作为生物催化的核心,已经成为各国学者和工程师的重要研究内容。生物催化的主要前沿领域包括手性催化、极端微生物研究、生物能源、新型生物材料等。1.2.1手性化合物的研究利用生物催化酶和微生物催化合成化学品不仅具有条件温和、转化率高等优点,而且可以合成手性化合物和聚合物。手性化合物是国外生物技术的主要产品。手性技术广泛应用于制药领域,包括手性药物制剂、手性原料和手性中间体。手性药物的不同对映体具有不同的作用,从疗效和安全性的角度出发,有必要对单一对映体进行分离和定性合成。例如,巴比妥酸盐DMBB和MPPB的左旋(I)异构体都具有抗惊厥特性,而右旋(I)异构体具有抗惊厥功能。合成手性药物的生物转化反应可分为两类:一类是将外消旋体拆分成两个光学活性对映体;另一类是由外消旋或手性前体通过催化反应获得不对称光活性产物。手性化合物研究的一个成功例子是头孢菌素的生物合成。生物生产利用了酶的对映催化特异性,只需两步就可以代替传统的化学生产,从而减少了工艺流程,提高了收率和纯度。最近的研究发现,当外消旋化合物进行酶促反应时,反应底物可以同时连续外消旋,从而获得50%以上对映体纯的异构体。1.2.2对极端细菌的研究近年来发现,一些细菌在高温高盐浓度条件下仍能存活。对这些极端微生物的研究有望逐步改善工业生物催化剂对温和环境的依赖性等缺陷,从而提高酶在高温、高压等条件下的催化活性,增加酶对底物和反应物抑制的抵抗力,进而拓宽生物催化剂的应用范围。极端细菌包括嗜热菌、嗜热菌、嗜盐菌和耐pH菌。最近的研究集中在工业生物催化的极端鉴定,包括酯酶、脂肪酶、糖苷酶、乙酰酶、nitr
嗜热菌主要用于食品工业和洗涤剂工业,嗜热菌主要用于提高热敏性产品的产量,嗜盐菌由于在高盐浓度下稳定,在低水含量体系中用作催化剂。1.3传统的发酵工业被重组菌株所取代或改良。许多传统的发酵工程产品,如柠檬酸、青霉素等,都经过基因工程改造,产量大大提高。在以基因工程为主的现代生物技术产品中,医药生物技术产品约占75%。xuexicn.com医药生物技术现状我国医疗消费水平与国际水平存在较大差距。1997年,中国年人均消费仅为16.87元,每年增长16%。药品总销售额约1400亿元(七大类药品),年增长率21%-22%,但国内市场进口药、合资药、国产药份额基本三分之二。中国将成为原料药的出口基地和成品药的销售市场,加入WTO后其危机将越来越突出。因此,加快新药的研究、开发和生产是我国的一项重要国策。l基因工程药物我国已批准上市的基因工程药物有:重组人干扰素alb(商品名为干扰素、西罗钦)、重组人干扰素a2a(商品名为福康泰、乐福隆、Intveen、德安、贝尔芬)、重组人干扰素et2b(商品名为瑞芬农、安福隆、安达芬、安福来、龙华诺)、重组人干扰素、重组人白细胞介素-2(商品名为安卡车、德乐生、新罗、英路英、岳康仙、on et、Intecon)、重组人粒细胞集落刺激因子颗粒原和Perigenin)、重组人巨噬细胞粒细胞集落刺激因子(商品名:Trier,Gilligan)、重组人红细胞生成素(商品名:宁、易标、Iprodine、EPO、艾雪宝、Ebeneng)、碱性成纤维细胞生长因子(商品名:Befuji)和重组表皮生长因子。 目前国内正在研究的产品有NGF、CNTF、GDNF、BDNF、SOD、瘦素(Le)、抗凝药物设计、IGF-1、hGH拮抗剂、人胰岛素C肽、水蛭素、降钙素、葡萄糖激酶、人IL-6、Fit3配体、人肿瘤血管生成抑制剂、bFGF、血小板生成素。2.2惠生物发酵(典鹏医药基因工程医用抗生素)丙酰螺旋霉素、麦迪霉素、丝裂霉素、麦白霉素等多种抗生素进行了研究。青霉素和Ve是我国重要的发酵产品。固定化青霉素酰化酶和青霉素酰化酶基因工程菌在细胞膜反应器中裂解青霉素C,实现了6-氨基青霉烷酸(6-APA)的大规模工业化生产。通过自建基因工程菌生产头孢菌素C,发酵单位提高到2800多个单位,得到了广泛应用。7-ACA是半合成头孢菌素的母核。1997年进口额为4亿元。采用两步酶法将头孢菌素C转化水解为7-ACA。成功克隆了具有两种酶的基因工程细菌。CPC钠盐的转化率为73.4%,7-ACA的纯度大于90%。此外,还开发了几种抗生素,如妥布霉素、利福霉素SV、丝裂霉素C、泰乐霉素等。尼克霉素X、宁南霉素、庆大霉素、农用抗生素66oB等。抗感染药的销售额在全球仅次于心血管类药物,而我国抗感染药一直是第一,尤其是开放农村市场后。随着耐药性的增加,新的抗菌要求会越来越迫切。2.3动植物来源的镧药物这是传统药学的一个重要领域。除了药品,还有生物制品、预防药、营养品。目前,该行业存在分离技术落后、产量低、生产分散等问题。
生物技术的改进取得了一些新的进展,如:在中药现代化方面,对天然植物的基因、酶、生化和构效进行了分析,用生物技术提取了植物的有效成分,用植物细胞反应器培养工业化生产了紫杉醇、银杏内酯、青蒿素、紫草素、麻黄碱等;动物细胞反应器培养生产单克隆抗体、干扰素、生长激素、生长因子、酶等生物药物。3生物制药的发展领域随着肥胖和老龄化的加剧,除了心血管类药物,减肥降脂类药物、糖尿病类药物、抗老年痴呆症类药物成为最畅销的药物。随着生活节奏的加快、竞争的激烈和形势的多变,世界主要国家的精神疾病发病率迅速上升,成为严重影响人们生活质量的新问题。因此,心血管药物、抗癌药物、艾滋病药物、糖尿病药物、老年痴呆症药物和精神药物的研发和生产成为焦点。对于大多数城市来说,仍然缺乏建立生物制药生产企业的上游研究机构,但从战略上来说,需要一个或两个“五年计划”来建立领先的研究机构、领先的开发机构和领先的生物制药企业。教育部、国家计委批准的“国家生命科学技术人才培养基地”在36所高校提出的“四结合、四创新、两互补”总体思路(即上下游结合、产学研结合、国内外结合、不同学科交叉结合;制度创新、机制创新和模式创新;政策支持,投资支持)值得借鉴。3.1基因组学与蛋白质药物基因组学是利用人类遗传信息指导新药开发的领域。该领域是研究遗传多样性的个体差异对用药的特异性,用已知的基因理论研究用药的个体化和优化药物的设计,在临床上发现具有潜在效应毒性的化合物,通过药物基因组学改进市场上低效高毒的药物。人类基因组计划完成后,基因组学可以为xuexicn.com的基因活性与疾病的相关性提供有力的证据。但实际上,大多数疾病并不是由基因改变引起的,基因表达方式是复杂的。同一个基因在不同的条件和不同的时期可能发挥完全不同的作用,这是基因组学无法回答的,于是产生了后基因组学和蛋白质组学。完成生命功能的过程是:DNA- mRNA_ 10蛋白质,其中一个基因可能编码几个或几十个不同的蛋白质。基因转录产生蛋白质前体,然后加工并修饰成活性蛋白质。它可以通过一系列的运输和定位发挥正常的生理作用。蛋白质组学是研究“一个基因表达的一整套蛋白质”。通过比较和分析正常个体和患病个体的蛋白质组,我们可以找到“疾病特异性蛋白质分子”作为新药设计的分子靶点。3.2药物筛选和组合化学药物筛选是指从众多化合物中筛选出具有生物活性的化合物的过程,其中在特定生物指标的基础上发现的第一个化合物就是先导化合物。新药筛选分为两类:一类是随机筛选(一般筛选),即从完全未知的化合物群中寻找先导化合物;二是定向筛选,即根据已知先导化合物设计新化合物,筛选出药效更好的化合物。天然化合物、动植物、中药的经验是我们药物筛选的有利条件。组合化学是化学合成、计算机设计和计算机技术的结合,可以产生许多结构相关但同时有序变化的化合物。然后用高灵敏的生物学方法同时筛选这些化合物,从中确定生物活性物质,再确定结构,以便寻找新的先导化合物。组合化学包括分子多样性化合物库的建立、簇筛选(固相分离、固/液两相)和活性分子结构的确认。
基因诊断和基因治疗基因诊断主要针对病原体、肿瘤和遗传病的基因检测。现代城市优生优育和疑难病症(与基因和遗传有关)的控制是高级标志之一,基本没有产前诊断。从而建立基因诊断,积累数据,为基因治疗做准备,同时服务社会。基因治疗是将功能基因导入患者体内进行表达,其表达产物蛋白质发挥治愈疾病的功能。基因变异或缺陷会导致各种疾病,还可能遗传给后代。基因治疗是对基因进行的手术,也称“分子手术”。体细胞基因治疗是当前研究的主流。3.4基因敲除、转基因动物和生物反应器基因敲除(gene knock-out Knockout)是指在分子水平上对一个结构已知但功能未知的基因设计实验,去除该基因(包括诱导定点突变),然后从整体上观察动物,推断出相应的功能。其技术主要包括构建重组基因载体,将其转移到人类受体的细胞核中,筛选已被击中的细胞,并将细胞转移到人类胚胎中,使其在基因敲除中长成动物。转基因动物是一类通过实验导入,能够将外源基因稳定整合到染色体基因组中,并能遗传给后代的动物。1974年,美国学者首次通过显微注射获得转基因小鼠。转基因动物已广泛应用于基础研究、疾病动物模型的建立、药用蛋白的生产、农业(生产转基因家畜,如无毛鸡)等领域。3.5生物芯片和街道传感器生物芯片是利用微电子、微机械、化学、物理技术、计算机技术、样品检测和分析过程的连续化、集成化和微型化。包括芯片实验室、DNAchip、蛋白质芯片、细胞芯片、组织芯片等。生物芯片技术包括芯片阵列的结构、样品制备、生物分子反应、信号检测和分析,主要用于疾病诊断、药物筛选、基因测序,并将在农业、食品监管、环境保护、司法鉴定等方面做出巨大贡献。生物传感器具有灵敏、快速响应的特点,可用于多种生物制品和非生化物质的代谢和中间产物的测定。生物传感器中使用的酶和细胞可以重复使用。生物传感器以酶、免疫系统、组织、细胞器或全细胞为催化剂,制成固定化膜,与生化仪器(化学、热、光、声波)连接,将生理信号转化为生化信号输出,可制成微型传感器和多参数传感器。美国每年投资约130亿美元用于生物传感器技术和产品的研发。生物工程和计算机工程的结合有很大的产业前景。3.6组织工程与器官移植组织工程是应用生物学和工程学原理,研究和开发能够修复和改善组织损伤或功能缺失的人工组织或器官的一门新兴学科。软骨、骨、肌腱、皮肤等组织重建成功,血管、气管等复合组织再生。胰腺、肝脏等组织再生的研究取得了不同程度的进展,输尿管、尿道、食管、小肠、肾脏、血管、血细胞等其他组织的组织工程也取得了一定的进展。3.7新药用于治疗、预防和诊断的药物都是以一定的剂型为人类服务的。权威的观点是“提供新的给药方式几乎和提供新的药物一样重要”。药物必须制成一定的剂型,以制剂的形式用于治疗、预防或诊断,制剂的有效性、安全性、合理性、精密性xuexicn.com4医疗115反映了医学的水平,决定了用药的效果。提高药物疗效,降低药物副作用,减少药源性疾病,不断对药物制剂提出了更高的要求,药物新剂型、新制剂技术也在发挥着越来越重要的作用。
4生物制药产业化由于欧美等发达国家药品市场逐渐饱和,部分受专利保护的畅销药专利期即将到来,以及新专利药发展缓慢,国际药品市场格局发生了十大变化:生物技术药物异军突起;处方药中仿制药(专利期已过的药品)销售占比飙升,远高于全球整个医药行业的年均增速;非处方药(OTC)增速也在加快;在药物研发方面,在胆固醇控制、充血性心力衰竭、精神分裂症、老年记忆力下降、阿尔茨海默病、糖尿病、艾滋病及各种癌症的治疗领域加快研发速度,市场前景广阔;在药物制剂和剂型方面,透皮吸收和控释药物制剂前景广阔;为了减少住院人数,减轻住院床位负担,节约医疗费用,变住院治疗为门诊治疗的新药不断上市;老年病和妇幼药品市场发展迅速;预防药、保健和营养滋补品的开发将继续升温;天然药物发展潜力大;研发新药越来越难。生物制药具有高投入、高效益、高风险、长周期的特点。一个生物制药的前期开发需要投入大量的资金、技术和人力,而且需要几年的时间。药物审批和临床试验也需要几年时间,所以生物药的成功率只有5%-10%。但与传统制药相比,它具有便于批量生产、利润高、生产工艺简单、人力投入少、无污染、生产周期短等优点。新药一旦研发成功,利润巨大。根据安永公司的分析,目前有0种生物技术新药处于后期临床试验阶段,2007年将有240种新药上市。在基因工程药物的开发和产业化过程中,需要特别注意以下几个问题:(1)新生物技术的商业化竞争激烈,因此除了人类基因组计划中的一些成果外,所有新发现都获得了专利,如何获得专利的使用权是新药开发首先要研究的问题;其次是市场评估,有些基因药物适用于全球,有些只能应用于某些地区。对于企业来说,只有能掌握的市场才有意义;第三,项目的可行性,包括成熟程度(药证不一定代表成熟),能否产业化,工艺成本是否低以及环保问题等。还要考虑验收后再开发的投资。基因工程药物的发展方向:针对神经系统、肿瘤、心血管系统、艾滋病、免疫缺陷等重大疾病,开发多肽、蛋白质、核酸等生物技术新产品。这一领域的发展重点将主要是干扰素、生长激素和T-PA。选择一批市场前景好的生物技术产品、疫苗和诊断用单克隆抗体进行开发。我国在这方面有一定基础,发展重点是乙肝基因疫苗和单克隆抗体诊断试剂。靶向药物的开发主要是抗肿瘤药物的开发。目前治疗肿瘤的药物存在“敌我不分”的问题,同时杀死癌细胞和正常细胞。靶向治疗就是为了解决这一问题而提出的。所谓靶向治疗,就是利用抗体寻找靶点,就像导弹的导航仪一样,在不伤害其他组织和细胞的情况下,将药物准确引入病灶。人源化单克隆抗体的研发。抗体可以对抗各种病原体,也可以作为向导。但目前单克隆抗体多为鼠源性抗体,注入人体后会产生抗体(抗抗体)或激发免疫反应。目前,国外已经研究了噬菌体抗体技术、嵌合抗体技术和基因工程抗体技术来解决人源化抗体问题。血液替代品sti的研发
(2)处理好T、中、下游的关系,意义重大,影响深远。随着人类基因组计划的初步成果,一个更加激动人心的后基因组计划蛋白质工程研究时代即将到来。第一个好处是为人类健康服务的预防和治疗药物和服务。基因工程药物会蓬勃发展,但必须处理好上中下游的关系。(3)建立先进的工程技术平台药物筛选平台~新药发现;药物中试转化平台;动物实验平台。(4)加强生物制药发展中的生化工程技术,确保人类健康的诊断和治疗。新药的发现和制备,是通过对生物大分子的相互作用和识别、外源药物与外场的相互作用、生物信息的传递和调节等方面的研究,进行有效的合成和生物转化,从而通过制备、提取、分离和纯化,获得有益于人类健康的产品。Xuexicn.com(5)智能生化过程工程生化工程的研究包括生物基本反应、生物表面与界面、传质、传热、动量传递、信号分子传递与反应的模拟,复杂生物系统的工程分析。生物化学要积极吸收现代物理、数学、生物、计算机、信息学等方面的最新成果。智能化工是针对广义的化工过程,精心设计新产品及其反应,提高选择性和过程优化控制,利用现代计算机、智能仪表、系统工程等新技术,将计算机控制、相关模型和专家系统、局部检测点和执行器紧密结合,实现传统化工的小型化、模块化和分散化。即通过多尺度的研究集成和化学过程的智能操作,解决物质转化过程中宏观层次工程和技术上的科学问题。(6)充分发挥国家生化工程中心的桥梁和孵化器作用。国家计委和科技部拨出部分资金建立了中游(中试放大和工程化)R&D机构——国家工程技术中心。1996年,科技部分别在北京、上海、南京、深圳建立了生物技术产业孵化器和国家生化工程技术研究中心。鉴于国内外基因工程药物成熟实验室成果竞争激烈、要价高,完善中试放大试验工作量大,深圳国家生化中心利用中心的设备和人才条件,建立了基因工程实验室的源项目研究工作,不仅节约了大量资金,而且充分发挥了现有设备的潜力,加速了项目的发展, 有利于追赶国际先进水平和市场需求,也有利于中心的发展。 (7)发展CliO服务业生物技术和制药公司将新药推向市场并不容易。一个典型的新药申请需要至少4000次临床试验,有时多达50次不同的试验。由于候选药物越来越多,公司的负担也越来越大。为了减少每种药物上市时间的压力,许多生物技术和制药公司开始整合外部资源进行药物开发。合同研究机构(CRO)拥有生物技术和制药公司所需的特殊专业知识,全球化和高质量的临床试验管理能力可以满足这些公司对新药上市时间的要求。CRO主要面向制药和生物技术公司,提供与药物开发相关的各种专业服务。现在已经扩展到药物先导化合物的前期发现和新药上市后的一系列服务。如药物发现、临床前研究、药物基因组学、I ~ III临床、信息学、临床文献、政策法规咨询、生产和包装、推广、市场营销、产品发布和销售支持、药物经济学和商务咨询等。主要参考文献1。河北化工。2004 (4): 1-52.现代化学I
四、安徽省医药技工学校怎么样??
还不错。
安徽省医学技术学校于1980年经安徽省人民政府批准成立,是全省唯一的医学中等技术学校。1996年被安徽省劳动厅评为合格技工学校;1998年,经劳动部批准成立了全省唯一的医药行业职业技能鉴定站,是我省医药行业职业技能水平考核评价的权威机构;2002年被淮南市人事局评为淮南市医药化工专业人才继续教育培训基地。2003年5月,经淮南市教育局批准,在安徽省医学技术学校的基础上成立了淮南医学职业中专学校。学校多次获得淮南市文明单位、安徽省医学教育先进集体、全国医学教育先进集体等荣誉称号。
安徽省医学技术学校位于206国道国庆西路北侧,校园环境优美,师资力量雄厚。开设了中药制剂、药物制剂、医药营销、药事管理、抗生素生产技术、生物制剂等专业。
学校现有在职教师36人,退休人员10人,其中在职高级讲师11人,讲师15人,执业药师5人。在职职工文化程度大专以上,平均年龄36岁。自成立以来,已为医药行业输送各类人才1万余名,为我省医药经济发展做出了重要贡献。
近两年来,学校在新一届领导班子的带领下,以整体战略思维、全新的办学理念和改革创新精神,改变了过去计划经济时代的教学模式。学校各项事业蒸蒸日上,呈现出良好的发展态势。师资队伍建设趋向年轻化、知识化、专业化。招聘了10多名优秀的大学毕业生,充实了队伍,改善了结构。老、中、青年教师的结合,使学校的教学水平和理论实践更加充满活力,保持了时代的前言。改善了教学设施,新增了电脑室、电子书等教学场所。
先进的办学理念,以培养新世纪“文化优秀、技术专长”的复合型人才为目标,把握“一个理念”,即“把握时代脉搏、体现行业特色、面向市场需求、发展特色教育”;贯彻“四个坚持”,即坚持以学生发展为本的办学宗旨,坚持“规模、结构、质量、效益协调发展”的战略方针,坚持“出口顺畅、充分就业促进学校发展”的战术思路,坚持“用发展的办法解决发展的问题”的改革举措,积极适应安徽医药经济发展的需要,实现后发优势,不落俗套,低。
100%高就业率学校以“满足学生、家长和用人单位的需求”,让学生“有就业的机会、有正当的教育、有正当的财富、有成功的路径”为目标,重视就业创业指导,精选200多家实力强、信誉好、待遇高的企业。签订供需合同,建立固定联系;实行毕业证书和职业资格证书“双证制”,实行“学校推荐、市场选择、学生自荐”的就业机制,使学生当年一次性就业率保持在98%以上。今年在校生被用人单位提前一年“预定”了。
办学特色鲜明的学校坚持以学生发展为本,注重学生综合职业能力和专业发展能力的培养,以“市场化、信息化、法治化、实用化”四大举措全力打造学习型、研究型、品牌型学校,形成“高、新、特、普”的办学特色
办学成就显著20年来,学校形成了“办学有特色、教学有特色、学有专长”的局面,为医药行业输送了1万多名实用人才,有力支撑了医药行业的经济发展。
以上就是关于安徽省医药技工学校怎么样??的知识,后面我们会继续为大家整理关于先进的医药化工的知识,希望能够帮助到大家!
标签:药物基因生物
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