热文：以色列偷中国疫苗

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特工将中国疫苗带回以色列

据今日俄罗斯电视台（RT）援引当地媒体报道，以色列情报和特殊使命局（又称摩萨德）已获得中国新冠肺炎疫苗，并带回开始进行“研究”。

以色列媒体12频道（Channel 12）周一报道称，最近几周，摩萨德将中国疫苗带到了以色列。目前还不清楚该情报机构究竟是如何获得这种疫苗的。

多个政府消息人士向当地媒体“间接”证实了这一报道。据说，采购该疫苗的目的是研究其配方，并进一步探索疫苗接种方案。除此之外，以色列卫生部一位高级官员证实，以色列正在寻求从其他国家购买新冠疫苗。

据报道，以色列已经研制出了自己的新冠病毒疫苗，但其测试过程仍处于早期阶段。上周，位于耐斯茨奥纳的以色列生物研究所（IIBR）宣布了其名为“Brilife”的新冠疫苗。该疫苗已经获得了所有必要的批准，预计将于下周开始进行第一阶段临床试验。首先，这种疫苗将在大约100名志愿者身上进行试验，如果一切顺利，明年春天将有另外1000人参加第二阶段的试验。

最近几周，以色列新冠病毒感染病例急剧增加，目前病例总数达到31万。虽然这个数字与受影响最严重的国家相比相对较小，但对于这个890万人口的国家来说，这个数字相当可观，约占总人口的3.4%。

美国约翰·霍普金斯大学的最新统计数据显示，截至10月26日，以色列新冠确诊病例累计超31万例，2397人死亡。全球新冠肺炎确诊病例已超过4300万例。自疫情大流行开始以来，已有110多万人死于该病。

以色列特工如何偷到中国疫苗的呢？

以色列如何获得中国疫苗，外界依旧众说纷纭，但是偷走中国疫苗技术的可能性不大，因为中国研制疫苗的技术本身不是什么黑技术，目前中国研制进度最快的几种疫苗，都是西方国家同样具有的技术，中国是靠合理的统筹规划、高效的资源配置和科研人员的辛苦付出，从而占得先机，更何况中国已经宣布，新冠疫苗为全球公共卫生物资，也就是说不会搞“奇货可居”这种事情，就算美国腆着老脸来买，中国也不大可能拒绝，因此以色列并不担心会被中国宰或者卡脖子，想要得到疫苗很简单，买就是了，没必要搞危险的间谍行为。

那么是不是为了仿制？

其实就算仿制出来，恐怕还得按照流程先进行临床测试，而且从规模生产的能力来看，能不能比中国生产得更便宜恐怕还是未知数。

但是以色列为什么要出动摩萨德这种情报机构从中国带回新冠疫苗呢？有人提出这样的观点：防美国。这一点从逻辑上可以说通，以美国和以色列的关系，如果白宫得知以色列不用美国的新冠疫苗，而是从中国采购，那么美国会是什么态度，肯定是百般阻挠。

尤其是特朗普上台后，对以色列近乎于“宠溺”的偏袒，让以色列占了不少便宜；如果在这个时候弃美国而去，转向中国疫苗，那就是“夫妻本是同林鸟、大难临头各自飞”，特朗普肯定一个电话打给内塔尼亚胡，强迫以色列去买不靠谱的强生或阿斯康利疫苗：为了避开这个不必要的麻烦，以色列出动摩萨德秘密将中国疫苗运进国内，先把生米煮成熟饭再说。

以色列人很清楚，特朗普不会在乎以色列国内疫情的严重程度，他连美国民众的健康和生命不在乎，更何况是以色列。当然，在更多官方消息公布之前，这仅仅只是一种猜测，无论真实情况如何，有一点可以肯定：中国积极防控、在国内遏制住了疫情，而且在疫苗研制进度上走在其他国家前面，这是人类最终战胜新冠疫情的希望，很多国家可能都在庆幸，幸亏是中国人掌握了生产疫苗的先机，如果掌握在西方那些资本家手里，天知道他们要把价格炒得有多高！

中国全面回应新冠疫苗最新进展

随着北半球进入秋冬季节，全中国上下都在警惕新冠肺炎疫情的反弹，而降低风险的最有效办法之一就是疫苗。目前，多种中国研发的新冠肺炎疫苗均已进入III期临床试验阶段的最后冲刺阶段，部分疫苗的紧急接种也已经展开。对于中国疫苗研发的最新进展、安全性与有效性、产能、价格等社会最关心的问题，国务院应对新冠肺炎疫情联防联控工作机制20日召开发布会进行了全面回应。

科技部社会发展科技司副司长田保国表示，目前，我国的疫苗研发工作总体处于领先地位，已有13个疫苗进入临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截至目前共计接种了约6万名受试者。

在发布会上，国药集团董事长、党委书记刘敬桢介绍称，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗现在正在阿联酋、巴林、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展III期临床试验，目前已接种5万余人，总共接种者将达到6万余人。

对于中国13种进入III期临床试验的疫苗安全性，田保国透露，目前出现的不良反应基本为轻度不良反应，尚未收到严重不良反应的报告。刘敬桢也表示，截至目前，国药集团中国生物两个研究所的国内I、II期临床试验已接种4064人，国际III期临床试验已接种5万余人。中国生物没有接到和观察到严重不良反应的报告，安全性反应良好。当日，同样有灭活疫苗进入III期临床试验的北京科兴中维生物技术有限公司总经理高强表示，截至目前，科兴所有合作伙伴都没有反馈有与疫苗相关的严重不良反应。但确实在临床中发现一些一般不良反应，如发热、低烧和局部疼痛。

国内一位不具名免疫学者对《环球时报》记者表示，从安全性角度看，中国无疑世界领先，目前中国的疫苗几乎没有严重不良反应的报告。而在国外，阿斯利康、强生等公司研发的疫苗均出现严重不良反应，甚至导致试验暂停。

刘敬桢形容称，“国药集团中国生物疫苗研发是万里长征还剩最后一公里”。国家药监局药审中心首席审评员王涛表示，疫苗的研发受制于很多因素，其中III临床试验一定是在疫区开展的，进展快慢取决于受试者人数、受试者入组速度、受试者中感染病例的获取速度以及试验的结果等具体情况。一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够保护效力，且具备可接受的安全性基础以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请。“国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效、质量可控的疫苗尽快上市。”

对于此前在网络上传言不断的疫苗价格问题，科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟明确表示，中国新冠疫苗的价格坚持企业主体定价，但必须要坚持几个基本原则：一是公共产品属性的原则。作为公共产品属性，它的定价一定不是以供需作为定价基础的，而是以成本作为定价基础的。二是根据大众对新冠疫苗接种的意愿和接种的需求来开展新冠疫苗的定价。“中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。”

虽然疫苗尚未正式上市，但中国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。对于疫苗的紧急使用，郑忠伟表示，目前将新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类：一是高风险人群，二是高危人群，三是普通人群。郑忠伟表示，截至目前，中国开展的新冠疫苗紧急使用的所有人员，还没有严重不良反应的报告，部分到高风险区域工作人员也没有发生感染的报告。当日，郑忠伟还透露，到今年年底，我国疫苗的产能预计能达到6.1亿剂，明年我国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。

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