热文：我国4个疫苗进入临床三期

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我国4个疫苗进入临床三期

科技部社会发展科技司副司长田保国今天在发布会上介绍，目前我国新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位，已有13个进入临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入三期临床。接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应报告。

我国新冠疫苗已接种6万人无严重不良反应，卫健委回应如何定价

2020年10月20日下午，国务院联防联控机制举行新闻发布会介绍新冠疫苗研发情况。

科技部社会发展科技司副司长田保国在新闻发布会上介绍，目前，我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位，我们每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。

其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

针对新冠病毒变异是否会到疫苗研发带来影响，田保国表示，目前全球数据库当中，收集了近15条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲的113个国家，通过对超过8万条的高质量的病毒基因序列进行比较研究，结果表明病毒有变异，“但是这个变异不大，属于正常范围的变异的积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。”

科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟在新闻发布会上表示，预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂，明年我国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。

对此，国药集团董事长刘敬桢介绍，在三期临床试验取得安全性和保护力数据后，该集团牵头研发的新冠灭活疫苗经审评获批就可上市。实际上，目前国内已经开始了紧急使用，国药集团中国生物的两支灭活疫苗均纳入了紧急使用的范围。

“目前，中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物所、武汉生物所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成，明年产能可能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。”刘敬桢表示。

而对于新冠疫苗如何定价？

郑忠伟表示，网上的传闻都是不实报道，中国新冠疫苗研制成功上市后，其价格将坚持企业定价，但要坚持几个原则，首先，疫苗要坚持公共产品属性原则，其定价不是以供需而是以成本作为定价基础。其次，要根据公众的接种意愿进行定价。“不管怎么样，新冠疫苗的定价一定是在大众可接受范围内。”郑忠伟说。

此前在10月8日，中国正式加入由世卫组织、全球疫苗免疫联盟共同发起的新冠肺炎疫苗实施计划。对此，外交部国际司二级巡视员赵星介绍，中国已经加入该计划是推动疫苗成为全球公共产品的一个重大举措，中方已经郑重承诺中国的疫苗研发完成并投入使用之后，将作为全球的公共产品优先向发展中国家提供，这就跟这个计划的目标和初衷是一致的。

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